獨(dú)花蘭（Changnienia amoena S. S.  yuan），蘭科（orchid family）獨(dú)花蘭屬（Changna）草本植物。獨(dú)花蘭分布于中國(guó)陜西浙江江蘇江西湖南湖北安徽四川等省，生長(zhǎng)在海拔400以上-1700米的中亞熱帶丘陵山區(qū)喜散射光，寒冷潮濕。

獨(dú)花蘭有一花一葉，根有近橢圓形或?qū)捖褕A形的獨(dú)花蘭莖，葉寬卵圓形至寬橢圓形，頂端尖或短錐形，基部圓形或近截形，背面紫紅色；花朵大，白色，帶淡紅色或淡紫色暈圈，唇瓣上有紫色斑點(diǎn)，長(zhǎng)圓形披針形萼片，先端鈍，側(cè)萼片略斜；花瓣狹倒卵狀披針形，唇瓣稍短于花瓣；側(cè)裂片直立，斜卵三角形，中裂片扁平，寬倒卵方形，頂端和上緣有不規(guī)則的波狀凹口。

獨(dú)花蘭作為我國(guó)特有的單屬植物，對(duì)蘭科植物的系統(tǒng)發(fā)育研究具有一定的學(xué)術(shù)價(jià)值，也是優(yōu)良的野生花卉和珍貴的藥用植物，具有很高的研究意義。野生獨(dú)花蘭種群稀少，2004年《世界自然保護(hù)聯(lián)盟瀕危物種紅色名錄》上市（IUCN），被列為瀕危物種。2021年9月7日記錄于《國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生植物名錄》，屬國(guó)家二級(jí)保護(hù)植物。

莖：獨(dú)花蘭莖近橢圓形或?qū)捖研?，長(zhǎng)1.5-2.5厘米，徑1-2厘米，黃白色，被膜質(zhì)鞘覆蓋。每個(gè)獨(dú)花蘭莖的頂端都有一片葉子，是花芽誕生的地方。多數(shù)開花蘭花的地下獨(dú)花蘭莖數(shù)為3個(gè)，地下莖總體積通常為8立方厘米，葉片面積通常在33平方厘米以上。

葉：葉有細(xì)長(zhǎng)的棕色葉柄，橢圓形葉，幼時(shí)綠色，開花時(shí)赭紅色，1葉，寬橢圓形或?qū)挋E圓形，長(zhǎng)6.5-11.5厘米，寬5-8.2 cm，葉頂銳尖或短漸尖，基部圓形或近截形，葉背紫紅色，葉柄3.5-8厘米。

花：獨(dú)花蘭莖頂端，長(zhǎng)17厘米，紫色，具2鞘，單花，頂生；苞片小，早落；花梗和子房長(zhǎng)7-9毫米；花為白色，有肉紅色或淡紫色暈圈，唇瓣有紫色斑點(diǎn)；萼片長(zhǎng)圓狀披針形，2.7-3.3厘米，側(cè)生萼片稍偏斜：花瓣狹倒卵狀披針形，2.5-3厘米，唇稍短于花瓣，3裂，側(cè)裂片斜卵形三角形，1-1.3 cm，中葉寬倒卵形方形，有不規(guī)則的波狀切跡，唇盤在兩葉之間有5個(gè)褶狀附屬物，具距角，長(zhǎng)2-2.3厘米，略微彎曲，底部寬度為0.7-1厘米；蕊柱長(zhǎng)1.8-2.1厘米，兩側(cè)有寬翅；四個(gè)花粉球，成雙成對(duì)，粘在一個(gè)正方形的粘板上。

獨(dú)花蘭是我國(guó)特有的單屬性植物，在我國(guó)分布于陜西浙江江蘇江西湖南湖北安徽四川等省，在廬山-西天目山和武陵山-大巴山的區(qū)域分布相對(duì)集中。

生境：孤蘭生長(zhǎng)在四月，大多在海拔400的地方-海拔1700米的中亞熱帶丘陵地區(qū)也常見于稀疏的森林下或山谷的陰涼處有豐富腐殖質(zhì)的地區(qū)它喜歡散射光，喜陰涼潮濕，不耐強(qiáng)光，怕高濕干燥。獨(dú)花蘭群落一般分布在坡度為15 ~ 45°的陰坡上，海拔范圍常為400 ~ 1700米山區(qū)的黃棕壤郁閉度為40%～75%這片森林富含腐殖質(zhì)、水分充足排水良好的土壤。

在自然條件下，獨(dú)花蘭的種子不能正常發(fā)芽；當(dāng)獨(dú)花蘭的種子與特定的真菌形成穩(wěn)定的共生關(guān)系時(shí)，種子就能利用真菌提供的養(yǎng)分，進(jìn)而萌發(fā)長(zhǎng)成植株。

自然繁殖：獨(dú)花蘭是一種自交親和的蟲媒花正常情況下，需要借助前來吸食花朵粘液分泌物的昆蟲觸摸藏在藥帽下的花粉或粘盤，并將花粉塊帶到柱頭凹陷處的空腔內(nèi)完成授粉。獨(dú)花蘭雖然有花距，但不分泌花蜜，不能為傳粉者提供回報(bào)，是一種欺騙性的傳粉模式。研究表明，單花蕙蘭群落中有15種昆蟲，只有熊蜂為其授粉。獨(dú)花蘭莖是獨(dú)花蘭的重要營(yíng)養(yǎng)器官每個(gè)獨(dú)花蘭莖頂部都有一片葉子通常，當(dāng)每棵幼苗有三兩棵帶有五個(gè)獨(dú)花蘭莖的幼苗時(shí)，植物開始開花。獨(dú)花蘭可以依靠自己的獨(dú)花蘭莖進(jìn)行緩慢的無性繁殖老獨(dú)花蘭莖萎縮死亡，新獨(dú)花蘭莖展開葉片開花，兩苗共用同一地下莖的發(fā)現(xiàn)有力地證明地下莖具有無性繁殖能力。

致危因素

人為因素：人為活動(dòng)破壞了生態(tài)環(huán)境，并受到經(jīng)濟(jì)利益的驅(qū)動(dòng)，導(dǎo)致過度挖掘。

自然因素：藥帽因素：花藥帽大而蓋緊，不利于花粉的暴露和傳播。

花粉柄因素：花粉柄不發(fā)達(dá)，無法托起花粉塊，打開花藥帽。

粘盤因素：粘盤不發(fā)達(dá)，花粉不能從花藥帽中取出，因此胚珠不能自然授粉受精發(fā)育成種子。因此，在沒有其他昆蟲友好合作的情況下，花粉塊始終隱藏在花藥帽下，直到花期結(jié)束，無法完成授粉同時(shí)，即使是自然或外力，（非人力）作用是打開花藥帽，因?yàn)榛ㄆ鞴贈(zèng)]有香味，顏色鮮艷，很難吸引昆蟲授粉。

保護(hù)等級(jí)

2021年9月7日記錄于《國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生植物名錄》，屬國(guó)家二級(jí)保護(hù)植物。2004年上市于《世界自然保護(hù)聯(lián)盟瀕危物種紅色名錄》（IUCN），被列為瀕危物種。

物種現(xiàn)狀

獨(dú)花蘭種群個(gè)體較少例如，在中國(guó)帽兒山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)的崖山，2018年在海拔690米的稀疏竹林下僅發(fā)現(xiàn)了一株獨(dú)花蘭開花個(gè)體。中國(guó)江蘇寶華山野生獨(dú)花蘭種群的海拔分布范圍為160 ~ 200 m，是中國(guó)已知海拔最低的獨(dú)花蘭種群，也是已知個(gè)體數(shù)量最多的種群。但經(jīng)過90年的森林保護(hù)，特別是寶華山省級(jí)自然保護(hù)區(qū)建立40多年來，該地區(qū)獨(dú)花蘭種群春季郁閉度普遍達(dá)到95以上%左右。蘭科植物對(duì)生境條件要求高，對(duì)生態(tài)系統(tǒng)依賴性強(qiáng)。2023年4月，四川毛寨自然保護(hù)區(qū)工作人員在監(jiān)測(cè)樣線過程中遇到“植物熊貓”獨(dú)花蘭。

獨(dú)花蘭是中國(guó)特有的單屬植物，與大花蕙蘭關(guān)系密切。獨(dú)花蘭對(duì)蘭科植物的系統(tǒng)發(fā)育研究具有一定的學(xué)術(shù)價(jià)值，也是一種優(yōu)良的野生花卉和珍貴的藥用植物，具有很高的研究意義。

獨(dú)花蘭

DNA條形碼(DNA   barcode)它是一種分子診斷技術(shù)，使用基因組中公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)DNA片段來識(shí)別物種一些動(dòng)植物已經(jīng)建立了成熟的DNA條形碼識(shí)別技術(shù)體系經(jīng)過研究，ITS2核酸序列可以作為藥用植物的通用DNA條形碼序列，具有很高的準(zhǔn)確性；作為蘭科的一個(gè)單屬，單瓣蕙蘭可以結(jié)合ITS2序列研究DNA條形碼與同源植物系統(tǒng)發(fā)育的關(guān)系。

獨(dú)花蘭稀有的原因可能是由于生境破壞導(dǎo)致獨(dú)花蘭數(shù)量減少甚至部分滅絕，由于基因流動(dòng)有限導(dǎo)致種群內(nèi)變異低，種群間變異大；提出了獨(dú)花蘭的生境保護(hù)和傳粉者保護(hù)、人工授粉和遷地保護(hù)管理措施。