西藏山溪鯢，別名杉木魚、羌活魚等。屬小鯢科山溪鯢屬的一種。雄性大鯢全長175 ~ 211毫米，雌性大鯢全長170 ~ 197毫米..頭是平的。犁骨齒有2排，呈八字形。手掌和跖骨沒有角質鞘【zhí】。尾巴背面呈深棕色、深灰色或橄欖灰色，上面有小斑點或沒有醬黑色斑點。

西藏山溪鯢為中國特有種，主要分布于中國甘肅、陜西、西藏自治區(qū)、重慶、青海和四川等省。生活在海拔1500-4250米的高山或高原溪流中，大多生活在溪流中的巖石下或泉溝中的巖石下。白天呆在家里，晚上出去。食肉動物。它主要以盛產(chǎn)于山澗的鉤蝦為食。

截至2019年底，低海拔地區(qū)的西藏毛茛種群數(shù)量減少了30%以上。2019年，西藏山溪鯢被列入世界自然保護聯(lián)盟瀕危物種紅色名錄，等級為VU。2020年，它與VU一起被列入中國物種紅色名錄。2021年被列入中國《國家重點保護野生動物名錄》，為國家二級保護野生動物。在藏醫(yī)藥領域，西藏的大鯢（養(yǎng)殖品種）可以入藥。此外，該物種的皮膚分泌物具有一定的抗菌活性。

名字：1878年，布倫格爾根據(jù)四川寶興的中國斑蝥（1872年）發(fā)現(xiàn)了斑蝥屬。1925年，施密特在他的文獻中首次描述了這一物種，并根據(jù)其模式起源“西藏山溪鯢（Batrachuperus tibetanus）在提達西南（甘肅省提達西南，靠近甘肅和西藏邊界）的甘肅省西藏邊境附近”將其命名為“西藏山溪鯢”。1927年，施密特在另一份文獻中對西藏大鯢的情況進行了修正和補充，并進一步將該模式的起源確定為“北緯33°左右的甘肅西藏邊界”。吳在2000年的書評中解釋了這一模式的起源，即甘肅省的“臨洮縣”。但據(jù)考證，這一記載可能與原始文獻有所不同，該模型的起源實際上應在北緯33°左右的四川西北部。

分類：梁飛等（1983）的研究指出，西藏蠑螈沒有角質鞘，這與山溪鯢明顯不同。同時，研究還指出，通過背部是否有斑點來區(qū)分山溪鯢和西藏毛茛并不可靠。鑒于這種區(qū)分的困難，梁飛和其他人認為斑點蠑螈是西藏蠑螈的同義詞。然而，趙（1990）在染色體研究的基礎上提出中華絨螯蟹的核型為2n=68。這一特征被認為可以區(qū)分中華絨螯蟹和相關物種，因此趙主張中華絨螯蟹是有效物種。然而，這項研究沒有涵蓋模式標本的起源，因此需要進一步的研究來證實這一觀點的準確性。

西藏的大鯢看起來像蠑螈。成年雄性大鯢全長175 ~ 211毫米，雌性大鯢全長170 ~ 197毫米，雌雄大鯢尾長分別約為頭長的104%和96%。成蟲體長110~160毫米，幼蟲體長一般在130毫米以下。在繁殖期，懷卵的雌性體型較大，腹部圓滾滾。產(chǎn)卵后，雌性細長且腹部小，而雄性則短而細長。成蟲體尾背面呈深褐色、深灰色或橄欖灰色等。，上面有醬黑色的小斑點或無斑點（皮膚疣【luǒ yóu】突變株為淺棕黑色）；腹部很輕。亞成體的體色大多為黃綠色。幼蟲體色多為黑灰色，腹部一般為青石色。

大鯢頭部扁平，頭長略大于頭寬，吻短，吻端寬而圓，吻邊不明顯；鼻子略靠近吻部；眼睛比前角到鼻孔距離大；嘴角在后眼角下方，上唇皺襞極其發(fā)達，下唇皺襞較弱，被上皺襞覆蓋；上下頜有細密的牙齒；頸側無鰓孔或鰓渣；前頜煙囪較大，有2排短犁齒，左右間距較寬，呈“八”字形，每側有4 ~ 6顆齒。樹干圓柱形或稍平；尾巴的基部厚而圓，向后逐漸變平；尾鰭褶皺低而粗直，末端鈍圓。皮膚光滑（少數(shù)區(qū)域有遍布皮膚疣的變異個體），從眼后部到頸褶外側有一條淺溝；車身側面一般有12條肋槽；頭腹部有許多縱向褶皺，頸部褶皺呈弧形。前后肢相貼時，指趾端之間的距離為2 ~ 3根肋骨。手指和腳趾末端扁平，手指側膜明顯或薄弱，末端純圓，手掌和腳掌無角質鞘；前腳有4根手指，后腳有4根腳趾，個別手指和腳趾末端呈黑色。雄性和雌性大鯢的肛門都微微隆起。雄性大鯢肛裂前端為短橫縫，其前緣中央有一淺色乳突，向后形成縱溝；雌性娃娃魚的尾巴比雄性娃娃魚短，肛裂為縱縫。

分布范圍：西藏大鯢主要分布在中國、甘肅、陜西、西藏自治區(qū)、重慶、青海和四川等省。具體來說，它的地理分布范圍從四川西部到青海、西藏東部的大雪山和岷山，從北部的甘肅天水到南部的四川九龍，再到東部的秦嶺和大巴山，再到東部的陜西寧陜和柞水，屬于高山物種。

棲息地：西藏大鯢是一種適應高原或高山寒冷氣流的有尾兩棲動物。它生活在海拔1500-4250米的山區(qū)或高原溪流中，但多生活在3000米以上溪流中的巖石下或泉溝中的巖石下，有許多石頭較多、水質清澈的溪流。隨著緯度的增加，西藏大鯢的海拔也會相應降低。如四川南江地區(qū)分布在海拔1600~1850米，陜西留壩在海拔1500~1700米。它要求棲息地的森林覆蓋率更高。西藏的大鯢是終身水生物種，有時它有上岸的習慣。成蟲主要選擇礫石基底的主流緩流區(qū)，幼蟲主要選擇生活在卵石基底或泥砂基底的回水區(qū)淺灘。溪流水深15 ~ 40厘米，pH值5 ~ 8。

節(jié)奏行為：西藏的大鯢白天潛伏，晚上出來活動。白天，天昏地暗。大多數(shù)成年人躲在巖石或枯枝下，他們的頭不時露出水面呼吸。一般很少在水中活動，而幼蟲活動較多，白天時不時能看到它們游動。西藏的大鯢通常在晚上18: 00到早上6: 00活動。繁殖期的藏鯢白天也有活動，其中雌性較多，白天很少能看到雄性，偶爾能看到少量雄性躲在石縫或大石頭下。當七八月雷雨來臨時，上岸躲在草叢中或爬上灌木叢。西藏大鯢于12月至次年1月初進入冬眠期，2月至3月初出來活動。其中成蟲比幼蟲更早進入冬眠，一般在12月初進入冬眠，幼蟲在12月底至次年1月初進入冬眠。冬眠的地方是在溪流中大石頭底部的沉積物中，或在岸邊雜草的巖石深處。

覓食行為：西藏的大鯢是肉食性動物，幾乎在夜間進食。它主要以山澗中盛產(chǎn)的鉤蝦為食，占總食量的70%~90%。此外，還使用一些昆蟲的成蟲和幼蟲，如溪流中或溪流岸邊的蜉蝣科、步甲科、蛺蝶科、石蛉科和蚯蚓。食物的種類與季節(jié)有關，春季單調，秋季復雜，冬季簡單，所有季節(jié)的胃內容物中都出現(xiàn)沙子。

運動行為：幼蟲快速敏捷。成蟲反應遲鈍，對繁殖期的活動不敏感，因此容易被捕捉。繁殖期后，它敏感而活躍，很難捕捉。晚上，雄性和雌性藏鯢爬出庇護所，在水面上移動。看到光后，他們迅速躲在大石頭下或保持不動。雄性大鯢一般集中在水域中心深處的大巖石下，雌性大鯢則在淺水區(qū)底部大范圍爬行。

西藏大鯢的繁殖季節(jié)是從5月到7月。繁殖季節(jié)雌性泄殖腔周圍有明顯的腫脹和膨出，泄殖腔呈橢圓形并縱向裂開，泄殖腔開口紅色，泄殖腔前端無圓錐形突起；雄性泄殖腔孔周圍無明顯腫脹和膨出，其前端有一圓柱形突起。有些個體有較大的圓錐形突起，泄殖腔比雌性泄殖腔小。

通常有兩種求愛方式。一種是雄性通過搖尾巴炫耀20-30分鐘，然后雌性主動靠近雄性或用吻輕輕觸摸雄性的尾巴，最后完成擁抱過程。另一種是雄性主動靠近雌性，用吻輕輕撫摸雌性的頭以示親密，最后雌性接受雄性的“求愛”行為并擁抱它。

西藏山溪鯢的體外受精。在擁抱之前，雌性首先產(chǎn)生一部分卵袋并附著在石頭等物體上。然后雄性和雌性擁抱在一起，用它們的后腿把卵袋拉出來，同時雄性在卵袋上射出精液。期間，雌性不時張開嘴，偶爾發(fā)出“咕咕”聲。同時男性身體極度彎曲，持續(xù)2 ~ 3分鐘，之后逐漸恢復正常。經(jīng)常有重復的行為。

產(chǎn)卵幼仔：西藏的大鯢在5月底或6月初產(chǎn)卵，一年只有一次。產(chǎn)卵期平均溫度為5.8 ~ 9.7℃，水溫為4 ~ 7℃，p H值為6.25 ~ 6.35。一般選擇溪流中水流相對平緩的地方產(chǎn)卵。每次有2個產(chǎn)卵袋，卵袋有彈性且堅韌，它們用一個普通的手柄粘在石頭上，手柄呈左螺旋彎曲狀。卵膜透明微黃，卵白灰色。卵袋長87 ~ 180毫米，直徑10~12毫米，每個卵袋通常裝有16 ~ 25枚卵。產(chǎn)卵后，雄性有30 ~ 45分鐘的護卵行為。當其他雄性靠近時，它們會搖頭或抬起頭來看著它們，與此同時，它們會張開嘴咬人。如果有必要，它們會用頭部發(fā)動沖撞攻擊，直到它們遠離產(chǎn)卵地。

孵化生長：孵化期水溫4 ~ 13.5℃，氣溫-2 ~ 25℃，平均孵化期59.5天。所有幼蟲都在6月中旬前孵化。孵化時有3對外鰓和1對平衡分支。前肢芽分支成3或4叉，后肢芽出現(xiàn)。幼蟲體長33~35毫米時，手指和腳趾角質化；外鰓有3對，鰓長而平，唇褶明顯，背鰭褶始于體后部。當幼蟲長度為41毫米時，背鰭在尾巴基部折疊。全長49毫米時，背鰭和腹鰭褶皺變窄變厚，外鰓變短，眼睛位于頭側，眼睛和面部明顯。當全長約64毫米時，外鰓消失，頰裂閉合，頭后凹陷明顯，頸部褶皺形成，尾鰭褶皺明顯變窄變粗，即完成變態(tài)。幼蟲一般在2~3年內達到性成熟，可以繁殖。

養(yǎng)殖環(huán)境：矩形養(yǎng)殖池是合適的。進水管應距池底約60厘米，入口處應安裝過濾網(wǎng)，以防止雜質進入。出水管的位置應與池底持平或略低于池底，以保證水的流通。應該在池底鋪上沙子，同時放一些石頭。池塘的墻壁應該用水泥抹平，以盡可能保持光滑，并在池塘的墻壁上建造幾個人工洞穴。在池塘中央設置餌料臺，要求臺面平整，可放置數(shù)塊石板，約占養(yǎng)殖池的1/3，邊坡比例為1:4。為了防止大鯢在進食時受到驚嚇，應在水池頂部搭建一個帶有黑色遮陽網(wǎng)的遮蔭棚。水池建成后，將在大約50厘米的深度首次注水，然后等待3-4天后將其排空，然后再次注入新水。反復操作3~4次后，池壁和洞壁上就會形成一層附著物，此時就可以放養(yǎng)娃娃魚種了。養(yǎng)殖池中應有長流水，水質清潔，pH值為6.50 ~ 7.50；適宜的水溫為7℃~18℃。夏季可覆蓋遮陽網(wǎng)降低水溫，冬季可覆蓋塑料薄膜提高水溫，以促進西藏大鯢的生長發(fā)育。

鯰魚放生：每平方米水面可投放15種大鯢。為保證養(yǎng)殖效果，每個養(yǎng)殖池盡量保持相同規(guī)格的大鯢品種，避免以大欺小、自相殘殺，提高成活率。為防止大鯢表面的病原微生物帶入大鯢池塘，可對放養(yǎng)的大鯢苗用1%龍膽紫溶液浸泡消毒。方法如下:將大鯢種子按1:100的藥液比例配制后，浸泡在藥液中15-20分鐘，然后撈出大鯢種子放入養(yǎng)殖池中進行養(yǎng)殖。

餌料投喂：西藏的大鯢以動物餌料為食，富含蛋白質、鋅、鐵、鈣和磷。餌料的種類應該廣泛且搭配良好。為了保證大鯢的新鮮餌料供應，可以在旁邊建一個池塘，為繁殖能力強、容易攝食的魚類和軟體動物儲存一定量的餌料。

疾病控制：人工高密度養(yǎng)殖西藏毛茛的發(fā)病率比野生種群高出數(shù)倍。常見的病害有尾腐病和皮腐病。關鍵是保持水的清潔。

約束條件：西藏大鯢作為有尾兩棲動物的低等類群，對環(huán)境因子的適應能力較弱。因此，在人工育種中，它受到許多條件的制約。首先，人工養(yǎng)殖很難模擬野外自然條件下提供個體棲息地的流水環(huán)境、高森林覆蓋率和大石塊。其次，西藏大鯢生活的溪流水化學類型屬于重碳酸鹽組，水質硬度約為6.0，離子含量為100-300 mg/L，pH值為5.9-6.4，水中溶解氧為9.3-12.1 mg/L，但人工養(yǎng)殖水質難以達標。再次，西藏大鯢棲息地的年平均水溫不超過14℃，人工養(yǎng)殖很難保持恒定的低溫。第四，人工養(yǎng)殖的大鯢如果配合其他食物投喂，在西藏的飼養(yǎng)情況并不理想。

西藏的大鯢（養(yǎng)殖品種）可入藥，具有很高的藥用經(jīng)濟價值。它的性味作用是咸而溫的。藥用部位為肉、腦、膽。其中，肉類滋補壯陽，主要用于治療慢性疾病和腎腰疾??；外用腦治療頭瘡；膽汁和大腦有同樣的作用。接骨丹是甘肅民間中藥，其主要成分是西藏山溪鯢，對骨折愈合和骨形成有明顯療效。此外，大鯢的皮膚分泌物具有抗菌活性，抗菌活性成分為蛋白質性質，具有高溫下短時間穩(wěn)定、常溫下長時間穩(wěn)定的特點。

物種狀況：截至2019年，西藏山溪鯢在高海拔地區(qū)廣泛分布，但低海拔地區(qū)的種群數(shù)量正在減少，在過去三代（世代長度為七年）中減少了30%以上。

保護級別

2019年，大鯢被列入世界自然保護聯(lián)盟（IUCN）第3.1版瀕危物種紅色名錄，處于易危級別（VU）。

2020年，西藏山溪鯢被列入《中國物種紅色名錄》第一卷，與VU處于同一水平。

2021年，西藏大鯢被列入《中國國家重點保護野生動物名錄》，為國家二級保護野生動物。

危險因素

影響西藏大鯢種群的主要風險因素包括過度捕撈和利用、棲息地的破壞和喪失、環(huán)境污染和全球氣候變化。

西藏山溪鯢

第一，過度捕捉和利用。大鯢作為我國的傳統(tǒng)藏藥，具有獨特的藥用價值。日益增長的市場需求和當?shù)鼐用耖L期以來將其用作藥材的習俗導致其漁獲量增加，特別是在繁殖季節(jié)，這嚴重影響了西藏蠑螈種群的繁殖，阻礙了其種族的延續(xù)。

第二，棲息地的破壞和喪失。人們修建水庫等活動，大量使用水資源，導致溪流徑流不穩(wěn)定，其棲息地破碎化、碎片化，導致機體受損和分布范圍縮小，嚴重影響其繁殖和生存。

第三，環(huán)境污染。主要包括生活污染、工業(yè)污染和農業(yè)污染。由于其特殊的生物學特性（如兩棲性和皮膚的高滲透性），西藏大鯢極易受到環(huán)境污染，特別是酸雨的影響。此外，旅游、放牧和農業(yè)生產(chǎn)中大量使用農藥和化肥，嚴重污染了大面積水域的環(huán)境，使其生存環(huán)境受到嚴重威脅。

第四，全球氣候變化、紫外線輻射增加、環(huán)境激素和疾病傳播等許多自然因素都會導致人口下降。

保護措施

西藏大鯢是甘肅省重點保護水生野生動物。青海省優(yōu)先保護西藏大鯢的棲息地——馬可河及其支流，并將馬可河設為常年禁漁區(qū)。