藏馬雞，又稱哈曼馬雞，是一種體型碩大的鳥類，體長可達85厘米。雄性藏馬雞比雌性大，雄性體重約為2.6千克，雌性約為1.7千克。雌雄藏馬雞的羽色相似，整體呈深灰黑色，頭頂有絨黑色羽毛。它們的眼周、面頰為紅色，白色的耳羽簇突出于頭部，如同白須。兩翼顏色接近黑色，中胸接近白色，腳為紅色。尾羽展開呈蓬松狀，如馬尾般披散，中央尾羽特長且高拱，絲狀尾羽帶有紫銅色光澤。

藏馬雞的分布區(qū)域包括印度北部和中國西藏東南部。它們主要棲息在海拔3000至5000米的干燥河谷、森林灌叢、針闊混交林邊緣、草坡和草甸等地。

2021年，藏馬雞被納入中國《國家重點保護野生動物名錄》的二級保護動物名單。2024年，該物種在《世界自然保護聯(lián)盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》中的評級為無危（LC）。

體型大，體長約85厘米，雄性比雌性體型更大，體重分別為2.6千克和1.7千克。雌雄藏馬雞羽色相似，全身為深灰黑色，頭頂絨毛黑色，眼周及面頰紅色，白色的耳羽簇長且突出，形似白須。喙為角質(zhì)色，喉部和枕部為白色。兩翼顏色近黑色，中胸接近白色，腰部顏色略淺，腳為紅色。尾上覆羽淡灰色，尾羽展開，如白馬雞一般，但不同于藍馬雞和褐馬雞，尾羽蓬松披散，中央尾羽特長且高拱，絲狀尾羽有紫銅色光澤。

藏馬雞的分布范圍覆蓋了印度北部和中國西藏東南部，特別是在青藏高原東部和東南部的山地地區(qū)，如曲水、林周、墨竹工卡等地，以及喜馬拉雅山北坡的青藏高原南部。在西藏東南部，藏馬雞與白馬雞的分布區(qū)域有重疊，形成了自然雜交種群。

主要在海拔3000至5000米的干燥河谷、森林灌叢、針闊混交林邊緣、草坡和草甸。在青藏高原，它們多選擇云杉林作為繁殖棲息地，但在易貢藏布上游，它們會避開云杉林，選擇高山櫟和大果圓柏，因為這些樹種適合它們喜干燥的習性。在雅魯藏布江中游山地，由于降水量少且蒸發(fā)量大，地表干燥，藏馬雞適宜的棲息地主要在陽坡的絹毛薔薇等地。

藏馬雞在自然界中主要棲息于以下兩種群落：一是位于陰坡的柳樹-小葉杜鵑（Rhododendron parvifolium）群落；二是高山柳（Salix spp.）-拉薩小檗（Berberis hemsleyana）群落。

藏馬雞為植食性動物，其飲食以植物種子為主。成年藏馬雞的飲食構(gòu)成隨季節(jié)變化顯著，春季和夏季，它們會覓食高山柳、小檗、鬼箭錦雞兒（Caragana jubata）的花芽，并挖掘天南星的根莖；秋季，它們會大量采食薔薇和香柏的果實；冬季，在雅魯藏布江高山灌叢中，藏馬雞主要在地面上挖掘植物的根。幼年藏馬雞則以昆蟲為主食，隨著體重的增加，昆蟲在它們飲食中的比例逐漸降低。

藏馬雞的理想覓食地點是雅魯藏布江中游高山溪流帶，這里的豐茂植被和濕潤土壤為其提供了豐富的食物資源。在非繁殖期，藏馬雞的覓食活動占據(jù)了其日間活動時間的60%以上，主要的覓食方式為挖掘土壤中的植物根。

夜棲行為：藏馬雞的夜棲地選擇受環(huán)境條件影響，森林地區(qū)的藏馬雞通常夜棲于高大樹木上，而在雅魯藏布江中游山地灌叢中，它們會選擇靠近巖石壁的粗壯灌木或溪流源頭的高大山柳樹。夜棲時，藏馬雞往往聚集在少數(shù)幾棵樹上。由于缺乏適宜的夜間棲息地，一個群體的藏馬雞幾乎全年都使用同一個棲息地，且這一習慣多年不變。即使在繁殖季節(jié)群體解散后，不同的繁殖對仍會在傍晚返回原有的夜棲地，但由于雄性間的激烈競爭，繁殖對會分散棲息。在繁殖對中，雄性藏馬雞會跟隨其配偶到達野棲地，并在其身后約1米的樹上棲息。

藏馬雞

社群行為：藏馬雞是非繁殖季節(jié)的集群鳥類，在每年的7月至次年的3月，它們會集群生活。群體家域面積通常不超過1500平方米，由多個家族組成。一個群體通常包括15至30只個體，在中國西藏東部的林區(qū)，有時還能見到包含上百只的大群。群體成員包括成年雄鳥和雌鳥、上一年出生的雄鳥和雌鳥，以及從其他群體遷移來的上一年出生的雄鳥。而一齡雌性后代則遷移至其他群體，以減少近親繁殖的可能性。

藏馬雞群體內(nèi)部存在一種單向線性且嚴格的等級制度，雄性藏馬雞通過側(cè)面展示來彰顯自己的社會地位。具體表現(xiàn)為，等級較高的雄性藏馬雞會低頭頸、展開單翅、臉頰泛紅并發(fā)出低沉的鳴叫，而等級較低的則閉眼蜷縮，雙腿下蹲。當看到其他雄性進行側(cè)面展示時，通常通過啄配偶的腳部來“驅(qū)趕”對方，而配偶對這種展示通常沒有特別反應。在覓食時，部分藏馬雞會抬頭警戒，以減少警戒時間，增加覓食時間，并在失散后通過鳴叫進行聯(lián)系。

節(jié)律行為：藏馬雞不進行遷徙，主要在晨昏時分發(fā)出響亮而粗啞的鳴叫，如“gu-gu-ga”或單音節(jié)的“gua”。在繁殖期間，雄性藏馬雞會提前在早晨活動，飛到地面呼喚伴侶，而伴侶則多在棲木上休息或梳理毛發(fā)。

分離行為：由于食物資源分布不均，藏馬雞會與同伴分擔捕食風險，以獲得長期適合度。然而，食物競爭也可能帶來潛在代價。為了獨享優(yōu)質(zhì)食物，部分藏馬雞會離開群體活動范圍。在大型群體中，分離行為更為常見。參與分離的個體越多，分離行為的發(fā)生率越低，持續(xù)時間越長。分離個體的警惕水平隨著臨時群體大小的增加而下降。分離行為的發(fā)生和持續(xù)時間是個體對當前食物回報和捕食風險權(quán)衡的結(jié)果。

藏馬雞實行一雄一雌制婚配制度，雄性藏馬雞約在2歲時性成熟，雌性藏馬雞約在1歲時性成熟。每年3月底至4月初，藏馬雞開始進入繁殖期。發(fā)情求偶行為將隨后進行。

在發(fā)情期，雄性藏馬雞的眼瞼顏色從暗紅轉(zhuǎn)變?yōu)轷r紅，并展現(xiàn)出追逐雌性藏馬雞以尋求配偶的行為。雌性藏馬雞隨后會逐漸變得順從，接受交配。至4月中旬至下旬，幾乎所有的繁殖個體都已確定配偶關(guān)系。藏馬雞的配對關(guān)系能夠持續(xù)多年，而未經(jīng)歷繁殖的個體可能在冬季就已建立配對。隨著氣溫升高，雄性藏馬雞會催促配偶離開群體，以避免其他雄性對其父權(quán)的潛在威脅。群體中偶爾會傳來異常的“咯咯”聲，有時伴隨著個體的驚飛。離開群體后，繁殖對會形影不離。雄性藏馬雞會花費大量時間在雌性藏馬雞附近警戒，保持約5米的距離，頻繁抬頭和環(huán)視四周，而雌性則更多時間用于覓食。

藏馬雞的巢穴通常位于巖石之間或隱蔽在茂密的灌木叢下，森林地區(qū)的藏馬雞傾向于選擇喬木根部作為巢址。雌性藏馬雞在每年4月中旬至6月初產(chǎn)卵，通常在中午，產(chǎn)卵過程持續(xù)超過一小時，此時雄性會在巢穴附近等待。窩內(nèi)卵的數(shù)量約為5至12枚，總重量約為雌鳥體重的40%至50%。每枚卵的產(chǎn)出間隔大約為2天，卵重約56克。卵殼表面的晶體層較為粗糙，可見明顯的小顆粒，蛋孔開口形狀各異，包括圓形、橢圓形和不規(guī)則的方形，有的蛋孔開口邊緣甚至有裂縫。

雌性藏馬雞在產(chǎn)完最后一枚卵后開始孵卵，孵卵期約為24天。在此期間，雄性藏馬雞和其他大部分雄性，包括成體和亞成體，會一起游蕩，但少數(shù)雄鳥會在早晨回到巢穴附近保護正在覓食的雌鳥。幼鳥孵化當天，雄性藏馬雞會迅速到達，協(xié)助育雛并為家庭提供警戒。藏馬雞具有獨特的合作繁殖方式，孵卵期間與雄性藏馬雞一同活動的其他群體成員有時也會加入撫養(yǎng)幼鳥，當多個巢穴孵化出幼鳥后，多個家庭會聚集在一起，成年和亞成年個體共同照顧這些幼鳥。藏馬雞的平均壽命約為21年。

自1983年起，劉少初等人在中國西藏林芝縣觀察到群眾飼養(yǎng)藏馬雞，其抗病力和生長速度均優(yōu)于家雞。此后，云南、青海、北京、遼寧等地對藏馬雞的人工繁育進行了研究。在藏馬雞繁殖期間，采取收集受精卵或捕捉幼雉進行人工孵化與飼養(yǎng)，或使用家雞代孵技術(shù)以提升孵化成功率。養(yǎng)殖舍設(shè)計為半散養(yǎng)式，確保清潔并定期消毒。根據(jù)藏馬雞不同生長階段，提供相應飼料，嚴禁使用霉變飼料。在人工飼養(yǎng)環(huán)境下，藏馬雞易感染雞羽虱、軟骨病和法氏囊病等疾病。具體防治措施包括：用敵敵畏對雛雞和母雞全身擦洗以消除雞羽虱；確保出殼雛雞獲得充足光照以預防軟骨??；在初期進行特異性疫苗注射，以預防法氏囊病。

自2001年起，青藏高原野生動物救護中心開始引進并飼養(yǎng)藏馬雞，至2006年共成功繁殖出15只幼鳥；2007年，鞍山育翔野生動物馴養(yǎng)基地從北京動物園引進3對藏馬雞進行馴養(yǎng)研究，并成功繁殖出6只幼鳥；2002年，北京動物園首次從西藏引進藏馬雞至北京，并成功繁殖出F1代。2019年，云南香格里拉一養(yǎng)殖戶存欄藏馬雞約640只。

保護現(xiàn)狀：截至2016年，藏馬雞種群數(shù)量呈下降趨勢。盡管在獵殺較少的地區(qū)該物種較為常見，但總體種群數(shù)量中等，且由于獵殺等因素，種群數(shù)量持續(xù)減少。

藏馬雞面臨的主要威脅是獵殺和棲息地退化。在中國西藏，獵殺和森林過度砍伐是該物種的主要威脅。數(shù)量減少的可能原因是棲息地喪失與物種社會等級制度相互作用，導致群體空間隔離，進而增加密度依賴性死亡率。

保護級別：2021年，藏馬雞被列入中國《國家重點保護野生動物名錄》二級保護動物。2024年，藏馬雞被列入《世界自然保護聯(lián)盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》ver3.1，等級為無危（LC）。

保護措施：藏馬雞被列入保護名錄，受到國家保護。中國等國家已開展藏馬雞的人工繁育項目，有效提升了該物種的數(shù)量。